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Pharmacien - CPV-IM - H/F
:. Descriptif

Missions

Rattaché(e) au Pôle Projets et sous la responsabilité du Responsable Scientifique et Médical, vous participerez aux différents projets Pharmacovigilance et Information Médicale en cours et en lancement et dans ce cadre, vous serez amené à être en contact avec des professionnels de santé (médecins, pharmaciens...) :   

  • Information médicale (Niveau 1, Niveau 2),
    • Répondre aux demandes des patients/ professionnels de santé (téléphoniques ou écrites) ;
    • Apporter les réponses appropriées en matière de bon usage des produits de santé en conformité avec les F.A.Q. et RCP des produits par téléphone, courrier, email … ;
    • Identifier et notifier les cas de pharmacovigilance et les réclamations « qualité ».
    • Assurer la traçabilité complète de l’activité ;
    • Préparer les reportings internes/externes, tableaux de bords ;
    • Participer aux cellules de crise : émission, réception d’appels, de mailing ou d’emailing;
  • Pharmacovigilance :
  • Organiser l’évaluation et la surveillance des risques liés à l’utilisation du médicament ;
  • Assurer la veille bibliographique de Pharmacovigilance (bases de données, revues papiers) ;
  • Assurer le recueil, la saisie et la gestion des données relatives aux cas de pharmacovigilance ;
  • Rédiger les narratifs, les synthèses, les bilans et les rapports de pharmacovigilance ;
  • Rédiger des PSURs ;
  • Assurer les relations avec les partenaires internes, les autorités et les professionnels de santé ;
  • Réaliser et transmettre les bilans et les reportings hebdomadaires ;
  • Missions de courte et moyenne durée au sein des laboratoires pharmaceutiques ;
  • Missions de formation en présentiel ou à distance auprès des établissements de santé et des professionnels de santé, par le biais des Technologies d’Information et de Communication.




Profil Requis
 

Pharmacien (-ne) de formation, vous avez une expérience réussie de 2 ans minimum (stages inclus) dans la pharmacovigilance acquise au sein de l’industrie pharmaceutique, d’une société de conseil ou au sein d’un CRPV.

  • Vous maîtrisez l’anglais scientifique (oral – écrit).
  • Vous possédez d’excellentes capacités rédactionnelles (en français et en anglais) ;
  • Vous savez travailler en équipe et communiquer avec de nombreux interlocuteurs internes et externes ;
  • Vous aimez apprendre et vous savez partager les informations ;
  • Rigoureux(-se), vous avez le souci de la qualité et vous respectez les délais comme les procédures ;
  • Votre esprit d’équipe, votre implication, votre capacité d’adaptation et votre sens aigu de la relation client font de vous un collaborateur de valeur.




Contact

Merci d'adresser vos candidatures (CV, lettre de motivation) sous référence 2016-_-EM-Ph-CPVIM




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