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Gestionnaire de données Pharmacovigilance - H/F
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Lieu : Saint-Cloud ou Toulouse

Universal Medica Group a pour mission d’apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée, aux patients et aux acteurs de Santé. Le professionnalisme et la réactivité de nos équipes les accompagnent à travers le monde.

Trois filiales composent le groupe :

Universal Medica est leader dans le domaine des affaires médicales, reconnu pour sa qualité de service, sa réactivité et sa flexibilité dans la conduite de projets d’information médicale, gestion des vigilances, assurance qualité, études en vie réelle.
Cherry for Life Science apporte des solutions innovantes répondant à aux besoins issus de la transformation digitale des métiers de la santé. 
Europharma for Life Science est spécialiste de la formation santé et e-learning dans le domaine de la santé.

Depuis près de 19 ans, Universal Medica Group s’est imposée en France pour devenir un partenaire privilégié des acteurs de santé.

Dans le cadre du développement continu de notre activité, nous recherchons de nouveaux talents et souhaitons renforcer nos équipes en recrutant un(e) Gestionnaire de données Pharmacovigilance.


Missions :
Rattaché(e) au Responsable Pharmacovigilance, et en lien avec le reste de l’équipe Pharmacovigilance et de notre équipe projets, et sur différents projets pour nos clients, vous êtes en charge des missions suivantes:  
  • Réceptionner et réaliser la saisie des cas de Pharmacovigilance dans les différentes bases de données;
  • Codifier les événements indésirables;
  • Rédiger les narratifs (en anglais);
  • Effectuer des requêtes sur les bases de données;
  • Envoyer et suivre les queries;
  • Intervenir sur les activités de contrôle qualité de la base;
  • Effectuer le reporting nécessaire.


Profil :
Idéalement diplômé(e) de la licence professionnelle Vigilance Industrielle de l’UMPC-ENCPB, ou d’une autre formation scientifique vous ayant permis d’acquérir une 1ère expérience en Pharmacovigilance au sein d’un laboratoire Pharmaceutique, d’une CSO/CRO ou d’un CRPV (Centre Régionale de Pharmacovigilance) sur des missions similaires. Par ailleurs:
  • Vous maitrisez une ou plusieurs bases de données en pharmacovigilance (type eVeDrug ,Safety Easy ARGUS, ARIS…)
  • Vous avez de très bonnes capacités rédactionnelles
  • Vous faites preuve d’un excellent sens de la communication et aimez travailler en équipe ;
  • Vous êtes rigoureux (-se), organisé(e) et savez anticiper;
  • Vous avez un bon niveau d’anglais
 

Si vous vous reconnaissez dans ce portrait et souhaitez rejoindre une entreprise dynamique et innovante alors ce poste est fait pour vous !


 

Contact :
Merci d'adresser vos candidatures (CV, lettre de motivation) sous la référence 2019-_- EM-GBDDPV. 




Conformément à la réglementation applicable, vous pouvez accéder aux données vous concernant, demander leur effacement ou leur portabilité. Vous disposez également d'un droit d’opposition pour motif légitime, et d’un droit à la limitation du traitement de vos données dans certaines conditions (cf. www.cnil.fr pour plus d’informations sur vos droits).

Pour exercer vos droits sur vos données personnelles, ou pour obtenir toute information sur ce dispositif, merci de contacter notre équipe chargée de la confidentialité par e-mail à informatique.libertes@candidatus.com.


Politique de confidentialité
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