Valider
Chef de Projets Pharmacovigilance H/F
:. Descriptif
Date de début : Dès que possible                   Lieu de travail : Saint-Cloud (92) ou Toulouse (31)
 
Universal Medica Group a pour mission d’apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée, aux patients et aux acteurs de Santé. Le professionnalisme et la réactivité de nos équipes les accompagnent à travers le monde.

4 filiales composent le groupe :

Universal Medica est leader dans le domaine des affaires médicales, reconnue pour sa qualité de service, sa réactivité et sa flexibilité dans la conduite de projets d’information médicale, gestion des vigilances, assurance qualité, études en vie réelle.
Cherry for Life Science apporte des solutions innovantes répondant aux besoins issus de la transformation digitale des métiers de la santé. 
Europharma for Life Science est spécialiste de la formation santé et e-learning dans le domaine de la santé.
ZEBRA Santé, notre filiale experte de la pharmacie, contribue à la formation des équipes officinales, à l’éducation du patient et accompagne les forces de vente en officine pour l’évolution des compétences métier.
Depuis près de 20 ans, Universal Medica Group s’est imposé en France et en Europe pour devenir un partenaire privilégié des acteurs de santé.

 
Universal Medica est une des filiales de Universal Medica Group. Elle réalise des activités d’information médicale, de gestion des vigilances (pharmacovigilance, matériovigilance, nutrivigilance, cosmétovigilance …), études en vie réelle pour le compte de ses clients (laboratoires pharmaceutiques ou autres)
Dans le cadre du développement continu de notre activité, nous recherchons de nouveaux talents et souhaitons renforcer nos équipes en recrutant un(e) Chef de Projets Pharmacovigilance H/F.

Missions :
 
Intégré(e) au pôle projets, vous serez responsable de projets de pharmacovigilance (ou autres vigilances).
 
A ce titre, vous aurez :
 
  • La responsabilité du pilotage de projets et de la qualité des livrables associés
  • Un rôle  de Référent, d’interlocuteur privilégié et de Conseil auprès du client
 
Vos missions principales seront :
                        
  • Contrôle qualité et validation des livrables liés aux activités opérationnelles du projet (cas, rapports de détection de signal….)
  • Rédaction/contrôle qualité/validation de rapports de vigilances (PSUR, PGR, Analyse approfondies, variations,…)  et de réponses aux demandes des autorités compétentes
  • Rédaction, mise à jour, validation  de PSMF européens ou locaux
  • Gestion des partenaires de commercialisation/distribution des clients et des SDEA associés
  • Formation et encadrement de l’équipe projet
  • Mise à jour de la documentation qualité en lien avec l’activité  
  • Identification des pistes d’optimisation des process
  • Suivi budgétaire et contractuel du projet
 
Par ailleurs vous pourrez être amené(e) à assurer la responsabilité de personnes qualifiées en pharmacovigilance en Europe (EU QPPV)  et/ou localement : responsables pharmacovigilance en France (ou autres pays) ; dans ce cadre vos responsabilités et missions sont celles définies dans les référentiels correspondants.  
 
Profil :
 
De formation supérieure (Pharmacien, Médecin, Scientifique…), vous justifiez d’une expérience professionnelle de 5 ans minimum en PV, idéalement acquise dans un département PV d’un laboratoire pharmaceutique.
  
  • Vous avez le profil et les ambitions d’un(e) vrai(e) manager (humain, autonome, créatif, polyvalent, commercial, avec l’envie d’apprendre…) ;
  • Vous maîtrisez le pack office et avez un excellent niveau d’anglais.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l’organisation, votre réactivité ainsi que votre esprit d’analyse et de proposition.
  • Dynamique, vous êtes aussi pédagogue et avez une bonne résistance au stress.
  • Votre esprit d’équipe, votre implication, votre capacité d’adaptation tout comme votre sens aigu de la relation client font de vous un collaborateur de valeur.
Si vous vous reconnaissez dans ce portrait et souhaitez rejoindre une entreprise dynamique et innovante alors ce poste est fait pour vous !




Conformément à la réglementation applicable, vous pouvez accéder aux données vous concernant, demander leur effacement ou leur portabilité. Vous disposez également d'un droit d’opposition pour motif légitime, et d’un droit à la limitation du traitement de vos données dans certaines conditions (cf. www.cnil.fr pour plus d’informations sur vos droits).

Pour exercer vos droits sur vos données personnelles, ou pour obtenir toute information sur ce dispositif, merci de contacter notre équipe chargée de la confidentialité par e-mail à informatique.libertes@candidatus.com.


Politique de confidentialité
:. Titre
:: Détails de l'offre