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Chargé/e de pharmacovigilance H/F
:. Descriptif
Universal Medica Group soutient les acteurs de la santé depuis plus de 20 ans en apportant des solutions personnalisées innovantes et un contenu médical de qualité pour améliorer le mieux-être des patients.

Universal Medica Group dispose de 5 pôles d’expertise :

  • Pôle COMPLIANCE
Universal Medica, apporte, aux acteurs de santé, conseil, support et solutions digitales dans l’externalisation des activités de vigilance, d’information médicale et qualité.
  • Pôle TRAINING :
Europharma for Life Science répond aux besoins de formation des acteurs de santé en apportant des solutions adaptées ou clé en main. 
  • Pôle HEALTHCARE MEDIA DIGITAL AGENCY :
Cherry for Life Science génère du contenu médical pour les professionnels de santé, patients et grand public pour une communication multicanale. 
  • Pôle MEDICAL EDUCATION :
Medflixs est une plateforme de gestion intégrée des événements médicaux (congrès, Formation Médicale Continue, réunions, boards…).
  • Pôle PATIENT CENTRICITY SOLUTIONS :
Santé sur le Net et ses 21 sites spécialisés associés mettent à disposition des patients et du grand public des contenus médicaux à forte valeur scientifique.



Missions : 
 
Rattaché(e) au Pôle Projets et sous la responsabilité du Responsable des Vigilances, vous participerez aux différents projets de vigilance et d’Information Médicale en cours et à venir :
 
  • Vigilance
o Assurer le recueil et la saisie des données relatives aux cas de vigilance dans une base de
données ;
o Réaliser des suivis pour collecter des données additionnelles relatives aux cas de vigilance
o Soumettre/transmettre les cas aux autorités compétentes / aux partenaires
o Rédiger des rapports de détection de signal ;
o Trier les cas issus d’EudraVigilance et les importer dans une base de données ;
o Maintenir à jour le portefeuille client sur XEVMPD (nouveau produit et/ou mise à jour,
invalidation, exports) ;
o Assurer la veille bibliographique en vigilance (bases de données, revues papiers, MLM) ;
o Assurer la veille réglementaire
o Participer à la rédaction des rapports de sécurité et à la mise à jour du PSMF
o Réaliser et transmettre les bilans et les reportings ;
 
  • Information médicale (Niveau 1, Niveau 2)
o Répondre aux demandes des professionnels de santé et des patients sur les produits de santé ;

Profil :

Pharmacien (-ne) ou scientifique (Bac +5), vous avez une première expérience dans le domaine des
vigilances acquise au sein de l’industrie pharmaceutique, d’une société de conseil ou au sein d’un CRPV.
  • Vous maîtrisez l’anglais scientifique (oral – écrit).
  • Rigoureux(-se), vous avez le souci de la qualité et vous respectez les délais comme les procédures ;
  • Vous savez travailler en équipe et communiquer avec de nombreux interlocuteurs internes et externes ;
  • Vous aimez apprendre et vous savez partager les informations ;
  • Vous possédez d’excellentes capacités rédactionnelles (en français et en anglais) ;
  • Votre esprit d’équipe, votre implication, votre capacité d’adaptation et votre sens aigu de la relation client font de vous un collaborateur de valeur



Conformément à la réglementation applicable, vous pouvez accéder aux données vous concernant, demander leur effacement ou leur portabilité. Vous disposez également d'un droit d’opposition pour motif légitime, et d’un droit à la limitation du traitement de vos données dans certaines conditions (cf. www.cnil.fr pour plus d’informations sur vos droits).

Pour exercer vos droits sur vos données personnelles, ou pour obtenir toute information sur ce dispositif, merci de contacter notre équipe chargée de la confidentialité par e-mail à informatique.libertes@candidatus.com.


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